東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：美國(guó) FDA 批準(zhǔn)艾伯維 Duopa 經(jīng)胃給藥用于晚期帕金森病患者癥狀波動(dòng)治療。Duopa（卡比多巴 / 左旋多巴）在給藥時(shí)需要通過(guò)患者胃由一個(gè)導(dǎo)管經(jīng)泵直接將藥物輸送到小腸，給藥時(shí)間需要 16 個(gè)小時(shí)。
在晚期帕金森病中，這樣的一種治療方式有時(shí)是必要的，處于這一階段的患者可能會(huì)經(jīng)歷移動(dòng)性不佳及嘔吐不受控制的失能期，會(huì)影響口服藥物的療效。這款藥物因其獲批適應(yīng)癥的罕見(jiàn)性而被推薦作為一款孤兒藥。
艾伯給研發(fā)副總裁兼首席科學(xué)官 Severino 表示：“FDA 對(duì) Duopa 的批準(zhǔn)是艾伯維研發(fā)線(xiàn)的另一個(gè)重要里程碑。這一進(jìn)展對(duì)晚期帕金森病患者及他們的護(hù)理人員來(lái)說(shuō)是非常重要的，因?yàn)樗峁┝艘环N有助于管理癥狀波動(dòng)的新治療選擇?！?/div>
Duopa 提供給患者的活性成分與口服使用的卡比多巴和左旋多巴相同，但這款藥物旨在通過(guò)胃直接進(jìn)入小腸。Duopa 關(guān)鍵試驗(yàn)的主要研究者 Olanow 稱(chēng)：“晚期帕金森病患者存在未滿(mǎn)足的治療選擇。隨著這一疾病的進(jìn)展，控制其波動(dòng)性可能比較困難。“在臨床試驗(yàn)中，Duopa 顯示可明顯降低晚期帕金森病患者所經(jīng)歷的失能時(shí)間?！?/div>
臨床試驗(yàn)期間出現(xiàn)的一些副作用包括引起或使抑郁癥惡化、胰腺炎癥和惡心，有些患者在突然停止用藥后會(huì)經(jīng)歷發(fā)燒及意識(shí)模糊。
帕金森病仍是眾多制公司關(guān)注的一個(gè)領(lǐng)域，今年初，谷歌支持的遺傳學(xué)公司 23andMe 與羅氏子公司基因泰克達(dá)成一項(xiàng)研究協(xié)議，專(zhuān)注于生成 3000 名帕金森病患者的全基因組測(cè)序數(shù)據(jù)。
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