東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀：隨著老年化社會的進程，醫(yī)藥企業(yè)都越來越重視如帕金森癥、阿爾茲海默癥等神經(jīng)退行性疾病的研究。然而，限于目前醫(yī)學界對這類疾病認識水平，這類藥物也一直是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界的重災區(qū)。不過，最近艾伯維宣布公司開發(fā)的用于治療晚期帕金森癥患者運動波動的藥物DUOPA獲得FDA的上市批準，這一利好消息無疑對今后生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界更好地開發(fā)這類藥物打了一針強心劑。

    DUOPA是目前市面上第一種暢銷治療帕金森癥患者運動波動的藥物。它主要是通過一個小型藥物泵將卡比多巴和左旋多巴注入人體，以達到治療效果。這種療法的持續(xù)時間可以長達16個小時，極大程度上降低了患者的負擔和痛苦。與傳統(tǒng)的口服卡比多巴和左旋多巴不同，DUOPA是將藥物直接泵入到小腸部位，避過了患者的胃部，從而避免了胃部的酸性環(huán)境和酶類對藥物的破壞，保證藥效。

    此次FDA批準DUOPA作為罕見病藥物上市。研究人員稱，這一決定將在很大程度上緩解目前重度帕金森癥患者對治療運動波動的療法的需求。臨床三期研究顯示，使用了DUOPA的患者臨床癥狀獲得了明顯緩解。

    所謂帕金森癥，是一種神經(jīng)退行性疾病，它可以造成患者出現(xiàn)震顫、肌肉僵硬、動作緩慢等等癥狀，這主要是與大腦中一種分泌多巴胺的細胞數(shù)量減少直接相關。目前，科學家們尚沒有辦法治愈這種疾病，僅能通過藥物緩解這種疾病的癥狀。據(jù)估計，美國目前有一百萬人患有這種疾病，而每年還有6萬例新增病例出現(xiàn)。