東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：注射用重組人干擾素為白色疏松體，溶解后為無(wú)色透明液體，如遇有渾濁、沉淀等異?，F(xiàn)象，則不得使用。包裝瓶有損壞、過(guò)期失效不能使用。以注射用水溶解時(shí)應(yīng)沿瓶壁注入，以免產(chǎn)生氣泡，溶解后宜于當(dāng)日用完，不得放置保存。

    下面為大家介紹一下該藥品的藥代動(dòng)力學(xué)：

    1．吸收：文獻(xiàn)報(bào)道肌內(nèi)注射或皮下注射重組人干擾素α2a后的吸收劑量顯示分?jǐn)?shù)大于80%，肌內(nèi)注射3600萬(wàn)國(guó)際單位重組人干擾素α2a后，平均達(dá)峰時(shí)間3.8小時(shí)，血藥峰濃度為1500到2580pɡ/ml（平均：2020pɡ/ml）。皮下注射3600萬(wàn)國(guó)際單位重組人干擾素α2a后，平均達(dá)峰時(shí)間7.3小時(shí)，血藥峰濃度范圍為1250到2320p

ɡ/ml（平均：1730pɡ/ml）。

    2．分布：文獻(xiàn)報(bào)道重組人干擾素α2a人體藥代動(dòng)力學(xué)在300萬(wàn)到1億9800萬(wàn)國(guó)際單位的劑量范圍內(nèi)，呈線形表現(xiàn)，在健康人中靜脈滴注重組人干擾素α2a3600萬(wàn)國(guó)際單位后，穩(wěn)態(tài)分布量為0.22～0.75L/kɡ（平均：0.4L/kɡ）。健康志愿者和患有轉(zhuǎn)移性癌癥病人的血清重組人干擾素α2a反映出個(gè)體的差異。

    3．代謝及清除：文獻(xiàn)報(bào)道腎臟分解代謝為重組人干擾素α2a的主要清除途徑，而膽汁分泌與肝臟代謝的清除是次要途徑。在健康人靜脈滴注重組人干擾素α2a后，重組人干擾素α2a呈現(xiàn)3.7～8.5小時(shí)（平均：5.1小時(shí)）的消除半衰期?？傮w清除率為2.14～3.62ml/分鐘/kɡ（平均為2.79ml/分鐘/kg）。

    注射用重組人干擾素會(huì)與哪些藥物有相互作用呢？

    重組人干擾素α2a可能會(huì)通過(guò)降低肝內(nèi)微粒體細(xì)胞色素酶P450的活性影響氧化代謝過(guò)程。有報(bào)告證實(shí)，開(kāi)始使用重組人干擾素α2a后，體內(nèi)茶堿的清除率降低。在以前或近期服用過(guò)的藥物所產(chǎn)生的神經(jīng)毒性、血液毒性及心臟毒性，都會(huì)由于使用重組人干擾素α2a而使毒性增加。與具有中樞作用的藥物合并使用時(shí)會(huì)產(chǎn)生相互作用。