東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：12 月 3 日，美國 FDA 發(fā)布一項最終規(guī)則，該規(guī)則對于妊娠及哺乳期間用藥信息如何在處方藥及生物產(chǎn)品標簽中表述設(shè)定了標準。新的內(nèi)容及格式要求將提供一個更加一致的方法，以包含妊娠及哺乳期間處方藥及生物制品使用的相關(guān)風險及收益信息。
最終規(guī)則用三個詳細的部分取代目前產(chǎn)品用來分類妊娠期間處方藥使用風險的字母分類 -A、B、C、D 及 X，該三個部分描述了可能需要藥物治療的妊娠婦女在真實醫(yī)護環(huán)境下的風險。
“妊娠及哺乳期的處方?jīng)Q策要根據(jù)個體情況而定，涉及復(fù)雜的孕婦、胎兒及嬰兒風險 - 收益考慮。字母分類系統(tǒng)過于簡單，作為一種評分系統(tǒng)被曲解，使得對產(chǎn)品風險產(chǎn)生一種過于簡單化的觀點，”FDA 藥物評價與研究中心新藥辦公室副主任、醫(yī)學(xué)博士 Kweder 稱?！靶碌臉撕炓?guī)則基于可供使用的信息，對母親、胎兒及哺乳期兒童可能的收益及風險提供了解釋?！?/div>
最終規(guī)則要求這三部分內(nèi)容在標簽中以“妊娠”、“哺乳”及“男女生殖可能性”為標題，對藥物或生物制品的使用提供詳細說明。每部分具體內(nèi)容必須包含一個妊娠及哺乳期用藥的風險摘要，一個支持該摘要的討論及幫助衛(wèi)生保健供應(yīng)商做出處方及咨詢決策的相關(guān)信息。
妊娠部分將提供有關(guān)孕婦藥物使用的相關(guān)信息，如給藥劑量及胎兒潛在的發(fā)育風險，要求有一個信息注冊，收集與保留孕婦使用該藥物或生物制劑時如何受到影響的數(shù)據(jù)。之前就建議過在藥物標簽中列入有關(guān)任何孕婦注冊的信息，但直到現(xiàn)在一直沒要求。
哺乳部分將提供有關(guān)哺乳期藥物使用的信息，如母乳中藥物的量及對哺乳兒童潛在的影響。
男女生殖可能性部分將包含妊娠檢查、避孕及與藥物有關(guān)的不孕癥。這種信息已包含在標簽中，但直到現(xiàn)在沒有統(tǒng)一的放置位置。
“妊娠”及“哺乳”部分還將包含三部分內(nèi)容：“風險概述”、“臨床考慮”及“數(shù)據(jù)”。這些副標題將對人及動物對該藥物使用的數(shù)據(jù)及有關(guān)妊娠或哺乳期婦女特定副作用提供更加詳細的信息。
美國每年有逾 600 萬名孕婦，孕婦在妊娠期間平均使用 3 至 5 種處方藥。先前患有疾?。ㄈ缦蚋哐獕海┑膵D女，她們可能需要在妊娠及哺乳期繼續(xù)使用處方藥治療這些疾病。婦女還可能因妊娠及哺乳期出現(xiàn)的新發(fā)或急性疾病而需要使用藥物。新的標簽格式和要求對信息進行了整理匯總，可以分層次地幫助告知衛(wèi)生保健專業(yè)人員的處方?jīng)Q策及患者使用處方藥的咨詢。
這項最終規(guī)則是 FDA 廣泛努力改善處方藥標簽內(nèi)容及格式的一部分，它先從醫(yī)師標簽規(guī)則開始。
這項規(guī)則使 FDA 于 2008 年 5 月提議并發(fā)布的多項規(guī)定終結(jié)，新的規(guī)則將于 2015 年 6 月 30 日生效。最終規(guī)則一旦生效，新批準的藥物及生制制劑申請將要求立即使用新的格式，而之前批準的遵循醫(yī)師標簽規(guī)則的產(chǎn)品將逐步采用新的標簽內(nèi)容和格式要求。
更多資訊：
文章推薦
