東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：甘利欣具有較強的抗炎，保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服本品能減輕因四氯化碳，硫代乙酰胺和D-氨基半乳糖引起的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷草轉(zhuǎn)氨酶升高。甘利欣還能明顯減輕D-氨基半乳糖對肝臟的形態(tài)損傷和改善免疫性因子對肝臟形態(tài)的慢性損傷。 

    根據(jù)臨床實踐研究甘利欣治療肝功能異常療效判斷標(biāo)準(zhǔn)顯效：臨床癥狀體征消失，肝腫大恢復(fù)正常，肝功能恢復(fù)正常。

    有效：臨床癥狀體征明顯改善，肝腫大回縮但未正常，異常肝功指標(biāo)較前下降≥50％以上。

    無效：臨床癥狀體征改善不明顯，肝腫大無變化，異常肝功指標(biāo)較前下降<50％以上。 但臨床觀察到甘利欣降酶退黃效果優(yōu)于還原型谷胱甘肽，同時沒有發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，可能與其以下作用有關(guān)：

    1.較高的肝臟靶向性。a體甘草酸藥物分布的靶向性極高，其肝臟的分布濃度和血漿濃度相當(dāng)，主要作用在肝臟，其靜脈用藥能取得很好療效。

    2.類皮質(zhì)激素樣的抗炎作用。甘利欣能抑制肝臟的占4—5一J3還原酶，從而抑制內(nèi)源性類固醇在肝臟的代謝；并且甘利欣的構(gòu)象與類固醇相似，能直接與類固醇激素的靶細(xì)胞受體結(jié)合結(jié)合后發(fā)揮與糖皮質(zhì)激素相似的活性。通過這種雙相效應(yīng)，顯示較強的皮質(zhì)激素樣生理藥理作用。甘利欣雖有類皮質(zhì)激素樣作用，但實驗表明甘利欣并不影響腎上腺皮質(zhì)軸的活性，有內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素樣作用，但并未顯示外源性糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。并且甘利欣在體內(nèi)絕大多數(shù)與血漿蛋白結(jié)合，游離甘草酸發(fā)揮藥效，結(jié)合甘草酸與游離甘草酸在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡，因而不會導(dǎo)致體內(nèi)類固醇蓄積。本研究也未發(fā)現(xiàn)甘利欣所致的明顯水鈉潴留、高血壓等不良反應(yīng)。 

    甘利欣和還原型谷胱甘肽均是目前臨床常用的保肝藥，具有抗氧化、清除自由基、解毒及保護(hù)肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)等作用還表明甘利欣注射液是一種見效快、療效好、安全的保肝降酶退黃藥物。