東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院近日透露,中美專家首次發(fā)現(xiàn)了骨生成的新機制,提出了血管生成-成骨細胞-破骨細胞的三元調(diào)控理論,為治療骨質(zhì)疏松等骨骼疾病開辟了一條新路徑。

　　

    據(jù)湘雅二醫(yī)院介紹,此前醫(yī)學(xué)理論認為,骨代謝主要是通過直接調(diào)控成骨細胞和破骨細胞進行的,即所謂的“二元調(diào)控理論”。美國霍普金斯大學(xué)和湘雅二醫(yī)院的研究團隊經(jīng)過4年的聯(lián)合攻關(guān),發(fā)現(xiàn)破骨前體細胞分泌的血小板衍生生長因子在偶聯(lián)血管生成和骨形成過程中發(fā)揮重要作用,此發(fā)現(xiàn)最終形成了血管生成、成骨細胞、破骨細胞的“三元調(diào)控理論”,從而揭示了骨生成的新機制。

　　

    據(jù)研究團隊專家、湘雅二醫(yī)院教授廖二元介紹,人體骨骼中,成骨細胞的功能是促進骨形成,破骨細胞的功能是促進骨吸收和更新。成骨細胞功能減弱或者破骨細胞功能增強都會造成骨質(zhì)疏松。目前,骨質(zhì)疏松在60歲以上老年人中的發(fā)病率高達30%,而其防治措施還比較落后,治療藥物缺乏,療效也不甚滿意。

　　

    廖二元介紹,研究團隊在研究血管病變與骨質(zhì)疏松關(guān)系的時候,發(fā)現(xiàn)以前的理論不能夠解釋現(xiàn)在骨質(zhì)疏松的發(fā)病情況。經(jīng)過多年努力,團隊發(fā)現(xiàn)血管生成是骨骼代謝的一個基礎(chǔ),如果血管有病變,那么破骨細胞和成骨細胞的功能也就不正常。這一重大創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)為新藥開發(fā)找到了新的靶點,為治療骨質(zhì)疏松以及骨質(zhì)硬化、骨質(zhì)增生和骨腫瘤等骨骼疾病帶來了新的希望。

　　

    中國工程院院士、中南大學(xué)臨床藥理研究所所長周宏灝等專家認為,這個因子功能的發(fā)現(xiàn),實現(xiàn)了骨代謝調(diào)控理論的重大突破,為骨質(zhì)疏松研究開啟了新方向,具有重要的臨床意義,將來有望開發(fā)出新型骨質(zhì)疏松和骨折的防治藥物。