11月13日，強(qiáng)生旗下楊森制藥以最高9.35億美金的價格與Geron公司達(dá)成基于血液腫瘤新藥Imetelstat的合作協(xié)議。

    Imetelstat被譽(yù)為續(xù)寫諾獎的全新產(chǎn)品，由德克薩斯大學(xué)和生物技術(shù)公司Geron合作開發(fā)。2009年，諾貝爾醫(yī)學(xué)獎授予端粒酶發(fā)現(xiàn)者，而該產(chǎn)業(yè)正是一種阻斷端粒酶作用的新型化合物。

    根據(jù)協(xié)議，強(qiáng)生公司將支付3500萬美元的預(yù)付款，后期根據(jù)為披露細(xì)節(jié)的里程碑及商業(yè)目標(biāo)最高投資總計(jì)9億美元。消息一經(jīng)披露，公司股價在當(dāng)晚上漲40%。

    目前，Imetelstat計(jì)劃開展針對以骨髓纖維化和骨髓增生異常綜合征為適應(yīng)癥的II期臨床研究，預(yù)計(jì)開展時間為2015年。此外，強(qiáng)生和Geron將在時機(jī)成熟時共同推出一項(xiàng)以急性髓性白血病為適應(yīng)癥的II期臨床研究。

    自從事藥物開發(fā)以來，Geron一直在尋找研發(fā)的方向：2011年，它放棄了開發(fā)干細(xì)胞療法的野心，專注腫瘤藥物。然而，大量研發(fā)都沒有到達(dá)終點(diǎn)，唯有Imetelstat顯露出希望。對Geron來說，這筆買賣不是下蛋的金鵝，但算得上是雪中送炭：2014年初，FDA質(zhì)疑Imetelstat在兩個中期試驗(yàn)中的安全性結(jié)果，這也讓華爾街的心情上下起伏。幸運(yùn)的是，梅奧診所的研究結(jié)果澄清了該藥物的安全性，FDA也因此放行該藥物的進(jìn)一步開發(fā)。而強(qiáng)生則很樂意通過這種合作的方式構(gòu)建某一領(lǐng)域的競爭優(yōu)勢：近一年來，強(qiáng)生先后從Pharmacyclics公司獲得其即將獲批的血液腫瘤藥物ibrutinib，以11億美金的價格從 Genmab引入多發(fā)性骨髓瘤治療藥物daratumumab,以及斥資10億美金從Aragon Pharmaceuticals公司引入的ARN-509也是一款用于前列前癌治療的明星藥物。

    “楊森制藥在腫瘤領(lǐng)域的產(chǎn)品線以及全球化的商業(yè)布局將促進(jìn)Imetelstat的開發(fā)”，Geron公司CEO John Scarlett表示。