東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：來自法國賽諾菲及其美國合作伙伴再生元的一款中重度哮喘試驗性生物技術(shù)藥物 Dupilumab 在臨床試驗中產(chǎn)生良好結(jié)果，表明這款藥物的雙重作用機制可能高度有效。令人鼓舞的數(shù)據(jù)允許兩家公司開始這款藥物最后階段的 3 期試驗，這款藥物還被開發(fā)用于過敏性皮炎和慢性鼻竇炎鼻息肉。

  Dupilumab 是賽諾菲預(yù)期于 11 月 20 日投資者會議上討論的一款新藥，而這一事件在公司首席執(zhí)行官被實時解雇后與該公司前景的不確定性相比相形見絀。Dupilumab 是用于哮喘不能對吸入劑有充分響應(yīng)患者的一種新類型抗體藥物中的后來者，但與競爭產(chǎn)品如葛蘭素史克的 Mepolizumab 不同，這款藥物同時達到了兩個目標(biāo)。

  在一項中期 2b 臨床研究中，Dupilumab 使嚴(yán)重哮喘發(fā)作降低 64%-75%。賽諾菲的這款藥物通過阻止驅(qū)動哮喘的兩種關(guān)鍵炎性化學(xué)物質(zhì)（稱 IL-4 和 IL-13）而發(fā)揮作用。分析師認(rèn)為，賽諾菲的產(chǎn)品可能于 2019 年上市，遠遠落后于葛蘭素史克的藥物，因為葛蘭素史克的藥物正在領(lǐng)先，并已被提交上市申請。

  然而，貝倫貝格銀行分析師 Campbell 表示，如果在目前試驗中的強勁數(shù)據(jù)在最后階段的研究中重現(xiàn)的話，Dupilumab 可能是一個商業(yè)上的成功，到 2025 年其潛在的年銷售額可能為 15 億美元。