隨著一類新型癌癥藥物研發(fā)熱情的高漲，制藥巨頭默沙東與羅氏正準備在年底發(fā)布它們各自用于乳腺癌的免疫治療藥物的數(shù)據(jù)。

   同阿斯利康與百時美施貴寶一樣，默沙東與羅氏正在開發(fā)旨在阻止一種被稱為 PD-1（簡稱程序性細胞死亡蛋白 1）分子的藥物，這類藥物可刺激免疫系統(tǒng)對腫瘤細胞發(fā)動攻擊。如果不對 PD-1 進行阻止，這種開關可以讓腫瘤細胞逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。

   默沙東與羅氏正希望擴展這種新方式來治療晚期三陰性乳腺癌，眾所周知，三陰性乳腺癌對目前可用的一些最有效乳腺癌治療藥物沒有響應，如激素治療藥物及以 HER2 受體為靶點的藥物。位于新澤西州的默沙東及瑞士的羅氏將在 12 月份的圣安東尼奧乳癌專題會議上發(fā)布各自藥物早期的臨床試驗結果。

   羅氏藥物 MPDL3280A 已在膀胱癌、肺癌及皮膚癌適應癥領域發(fā)布了令人鼓舞的結果，但這款藥物尚未獲批用于任何適應癥。與此同時，默沙東正在對其 PD-1 藥物 Keyruda 用于三陰性乳腺癌進行研究，這款藥物已被批準用于黑色素瘤，并且在胃癌及其它癌癥方面也顯示出良好前景。

   百時美施貴寶在這一藥物靶點上也有進展，該公司 8 月份宣布將對其 PD-1 藥物 Nivolumab 與塞爾基因紫杉醇的合并用藥啟動一項 1 期乳腺癌試驗。Nivolumab 由百時美施貴寶和 Ono 制藥共同開發(fā)，這款藥物今年 7 月份已在日本獲批用于黑色素瘤。

   百時美施貴寶也是第一個在全球范圍內為其 PD-1 藥物提交用于肺癌上市申請的公司，肺癌是一個特別有利可圖的適應癥，這一領域年銷售額有望達到約 350 億美元，百時美施貴寶似乎能在這一領域占據(jù)主導地位。

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