10 月10 日，美國 FDA 宣布已于上周五批準日本制藥公司衛(wèi)材的藥品 Akynzeo 用于治療癌癥患者化療后的惡心及嘔吐。

   本品是兩種藥物的復(fù)方制劑：帕洛諾司瓊（palonosetron），2008 年批準的第一個用于防止化療后 24 小時內(nèi)嘔吐的藥品；奈妥匹坦（netupitant），一種用于治療化療后 120 小時內(nèi)發(fā)生的最初的反胃及惡心。

   Akynzeo 臨床試驗中的不良反應(yīng)包括頭疼，乏力，消化不良及便秘。