自 Soriot 掌管阿斯利康以來，他一直宣揚替格瑞洛是一款有潛質(zhì)的藥物。目前，這款抗血栓藥物真的可能成為一款重磅炸彈級產(chǎn)品，Soriot 指出稱。10 月 6 日，替格瑞洛在正確的方向上獲得一個推動力。

   新的治療指南將替格瑞洛指定為急性冠脈綜合征患者首選用藥。據(jù)美國心臟病學(xué)會和美國心臟協(xié)會稱，替格瑞洛在處理尤其需要早期血管成形術(shù)或冠狀動脈支架的“非 ST 升高 ACS”患者時是最好的治療藥物，

   這是龐大 ACS 人群的一小部分。但路透社指出，在 ACS 適應(yīng)癥中，兩個組織選出一種類型的血液稀釋劑還是頭一次。這次推薦將使替格瑞洛與波立維相比占據(jù)了小的優(yōu)勢，波立維是賽諾菲與百時美施貴寶的一款抗血栓藥物，目前這款藥物的仿制藥已可供使用。

   當(dāng)替格瑞洛于 2011 年獲批時就有望迅速成為一款重磅炸彈級產(chǎn)品。事實上，當(dāng)時分析師預(yù)測這款藥物到 2015 年會產(chǎn)生 27 億美元的銷售額。但由于 FDA 要求更多的數(shù)據(jù)，這款藥物的批準(zhǔn)晚了 6 個月。在某種程度上，由于波立維已確立了市場地位，所以替格瑞洛銷售業(yè)績才會令人失望。

   去年，Soriot 指出與在美國的增長空間相比，替格瑞洛在歐洲獲得了更大的市場份額。他決定將大量資金投入廣告、細(xì)節(jié)設(shè)計及其它資源，以幫助加快替格瑞洛在美國的推廣速度。

   在美國司法部對替格瑞洛一項被指稱有數(shù)據(jù)篡改的關(guān)鍵試驗發(fā)起調(diào)查時，阿斯利康剛剛看到試驗結(jié)果。該公司中斷了替格瑞洛的營銷。直到今年 8 月司法部稱其未發(fā)現(xiàn)有任何值得追究的違法行為時，替格瑞洛的營銷才得以繼續(xù)進(jìn)行。

   這顯然是一種解脫。阿斯利康重新推動營銷。目前，該公司有一些更有助于加速營銷的因素，該公司在等待一項替格瑞洛結(jié)局試驗 Pegasus 的數(shù)據(jù)?！斑@只是該品牌藥物背后另一個勢頭日益增長的例子，特別是在美國，”替格瑞洛副總裁 Keith-Roach 告訴路透社稱，“但仍有很多工作需要去做，因為我們期望今年底獲得 Pegasus 試驗的關(guān)鍵結(jié)果。