10月8日，安徽省藥采中心發(fā)布通知稱，甘肅成紀生物藥業(yè)有限公司在該省2014年基本用藥集中招標采購中，提供了涉嫌偽造的藥品GMP證書。根據(jù)藥招《實施方案》(皖醫(yī)改〔2014〕3號)，經(jīng)研究，取消甘肅成紀生物藥業(yè)有限公司所有產(chǎn)品在該省2014年基本用藥集中招標采購中的投、中標資格。當事人若有異議，在15個工作日內(nèi)可提出復(fù)核申請。

   安徽招標是對新版GMP證書頗為看重的省份，為此還引發(fā)了“屏蔽門”事件，鬧得滿行業(yè)風(fēng)雨。這家企業(yè)竟然在這個措施嚴厲的安徽以假的GMP證書來投標，膽量夠大。

   據(jù)無憂招標李來的查詢，紀成生物在安徽擬中標品種，僅有一個品規(guī)，即注射用單磷酸阿糖腺苷(0.1g)，同組共有4家競品入圍商務(wù)標，其申報的是新版GMP，但從CFDA官網(wǎng)上查看，該公司并無凍干粉針劑的新版GMP證書。

   據(jù)網(wǎng)絡(luò)資料，甘肅成紀生物藥業(yè)有限公司位于天水市，是集藥品、醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“大型高科技現(xiàn)代化綜合企業(yè)”，同時持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

   另據(jù)業(yè)內(nèi)人士消息，安徽招標中被舉報造假的一共有9家，但目前被公布的只有一家，還有疑似的“財務(wù)報表造假、數(shù)據(jù)造假”等，沒有公布出來或許是還在調(diào)查、證據(jù)不足。

   總體來說，舉報造假的，多是競爭對手的行為，他們?yōu)榫徑庹袠宿k的核實工作壓力作出了卓越的貢獻。

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