康芝藥業(yè)9月24日晚間公告，公司近日收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)的“尼美舒利顆?！彼幬锱R床試驗(yàn)批件，其注冊(cè)分類(lèi)為補(bǔ)充申請(qǐng)。

   據(jù)介紹，尼美舒利顆粒為非甾體抗炎藥，可用于慢性關(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。目前市場(chǎng)上已有該藥品生產(chǎn)批件，公司此次申報(bào)為優(yōu)化處方工藝及提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

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