Bayer與研發(fā)伙伴Regeneron聯(lián)合擁有的重磅炸彈式產(chǎn)品Eylea近來(lái)不斷獲得各國(guó)的批準(zhǔn)和銷售的新高。就在前不久剛剛獲得歐洲的重要肯定后，近日Eylea在世界上第三大市場(chǎng)——日本又獲批準(zhǔn)，用于治療近視性脈絡(luò)膜新生血管病變(myopicCNV)。

      Bayer本周一宣布，日本厚生勞動(dòng)省此次對(duì)Eylea的批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)III期臨床的積極數(shù)據(jù)，在這項(xiàng)名為MYRROR的III期臨床試驗(yàn)中，myopic CNV患者在24周內(nèi)的視力均明顯改善。

      Bayer方面還表示，在日本病理性近視和myopic CNV相關(guān)疾病是致盲的最常見(jiàn)原因。Bayer全球發(fā)展負(fù)責(zé)人Joerg Moeller在一份聲明中指出，myopic CNV的預(yù)后較差，需要更多的治療選擇來(lái)滿足患者的緊急醫(yī)療需要，尤其是很多患者還處于工作年齡階段；同時(shí)具有防止永久性視力喪失并提高視力雙重療效的藥物可以給病理性近視患者帶來(lái)極大的好處。、

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