在藥品監(jiān)管上，沒有“亡羊補(bǔ)牢”，切莫等到假的“真藥”在市場(chǎng)上泛濫流行，才急匆匆地收繳、銷毀，那樣就晚了

  近年來，隨著物聯(lián)網(wǎng)的日趨完善、發(fā)達(dá)，一些國(guó)外生產(chǎn)的抗癌類、腫瘤類藥品，或者因?yàn)閲?guó)內(nèi)買不到，或者因?yàn)閮r(jià)格昂貴，而成為網(wǎng)絡(luò)售藥的主力軍。

  然而，我國(guó)藥品監(jiān)管執(zhí)法部門的腳步卻沒能跟上時(shí)代的發(fā)展。當(dāng)網(wǎng)上購(gòu)藥成為風(fēng)潮，以假亂真、以次充好，偽造進(jìn)口證件等現(xiàn)象也逐漸成為網(wǎng)上藥店經(jīng)營(yíng)者的慣用手段，給消費(fèi)者帶來了人身和財(cái)產(chǎn)安全隱患。在諸多違法手段中，有一種可能還不為人所知，那就是假的“真藥”。

  一些網(wǎng)上藥店通過各種方式從境外購(gòu)進(jìn)藥品后銷售，從中賺取差價(jià)牟利。他們認(rèn)為，自己所購(gòu)的藥品是國(guó)外正規(guī)廠家生產(chǎn)的、合法經(jīng)銷渠道銷售的，自然是“真藥”，卻忽視了經(jīng)營(yíng)藥品最重要的環(huán)節(jié)——審批程序。按照我國(guó)藥品管理法規(guī)定，藥品進(jìn)口須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查后發(fā)給進(jìn)口藥品注冊(cè)證書，未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品，均以假藥論處。

  與其他商品相比，藥品對(duì)于人的生命和身體健康有著特殊意義。因此，法律對(duì)于銷售藥品有著嚴(yán)格的檢測(cè)、審批程序。除了傳統(tǒng)認(rèn)知上的藥品外，保健品、美容品等產(chǎn)品的銷售也需要經(jīng)過審批，取得批準(zhǔn)文號(hào)后方能銷售。然而，網(wǎng)上售藥卻避開了這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，使得未經(jīng)檢驗(yàn)的藥品成功繞過監(jiān)管執(zhí)法，這無(wú)疑將給社會(huì)公眾的健康造成極大隱患。

  藥品審批制度之所以存在，是出于國(guó)家對(duì)人民群眾生命健康的重視。誠(chéng)然，我國(guó)的新藥審批制度還不盡如人意，還存在著速度慢、程序繁瑣、效率不高等問題。但對(duì)于公共衛(wèi)生意義尚待證實(shí)的進(jìn)口新藥，強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)監(jiān)管，強(qiáng)調(diào)臨床研究，適度推遲其上市節(jié)奏，則是一種合理的政策決定。

  對(duì)于日益流行的網(wǎng)購(gòu)藥品行為，藥品監(jiān)管體系應(yīng)當(dāng)跟上互聯(lián)網(wǎng)的節(jié)奏，將監(jiān)管向網(wǎng)絡(luò)延伸。食品藥品管理部門作為國(guó)家法定職權(quán)部門，理應(yīng)建立健全藥品網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)管機(jī)制，延伸執(zhí)法監(jiān)管觸角，將藥品銷售執(zhí)法監(jiān)管之網(wǎng)織密。在藥品監(jiān)管上，沒有“亡羊補(bǔ)牢”，切莫等到假的“真藥”在市場(chǎng)上泛濫流行，才急匆匆收繳、銷毀，那樣其實(shí)已經(jīng)晚了。

  對(duì)于網(wǎng)絡(luò)售藥平臺(tái)，應(yīng)加大他們的責(zé)任。每一個(gè)網(wǎng)絡(luò)售藥平臺(tái)的經(jīng)營(yíng)者都應(yīng)對(duì)其交易的藥品質(zhì)量及交易情況負(fù)有監(jiān)管職責(zé)，明確其對(duì)網(wǎng)站內(nèi)的藥品銷售信息負(fù)有監(jiān)管、警告、刪除、報(bào)告等義務(wù)。此外，對(duì)于未能及時(shí)查明的售假侵權(quán)行為，網(wǎng)絡(luò)售藥平臺(tái)的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)連帶賠償責(zé)任，通過經(jīng)濟(jì)懲罰手段提高平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者的監(jiān)管職責(zé)和違法成本。