來源：光明日?qǐng)?bào)
    國家食品藥品監(jiān)督管理總局黨組成員邊振甲12日在第三屆BIO中國生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)上表示，2015年底前，所有藥物類別的生產(chǎn)都要達(dá)到新版藥品GMP的要求，沒有達(dá)標(biāo)的藥企將被強(qiáng)制停產(chǎn)；對(duì)所有上市藥品全面實(shí)施電子監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)對(duì)所有藥品的全過程質(zhì)量追蹤。

    記者了解到，近10年來我國醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值年均增長(zhǎng)率約為20%，較好地滿足了國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)的需求。但在發(fā)展過程中，也發(fā)生了一些諸如醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理不夠規(guī)范、一些企業(yè)和個(gè)人的非法生產(chǎn)藥品或故意制售假劣藥品、利用互聯(lián)網(wǎng)違法發(fā)布藥品信息和銷售藥品、一些媒體違法發(fā)布藥品廣告以誤導(dǎo)消費(fèi)者的問題。

     與此同時(shí)，通過互聯(lián)網(wǎng)跨國銷售假藥的情況也更加嚴(yán)重。對(duì)此，邊振甲表示，我國將在提升風(fēng)險(xiǎn)防控能力、提高安全監(jiān)管水平、嚴(yán)厲打擊違法犯罪行為、加強(qiáng)國際監(jiān)管合作四個(gè)方面努力，支持引導(dǎo)國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)參與國際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，接受國際認(rèn)證檢查，提高藥品安全保障水平。