東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀：禮來與 Incyte 于 12 月 9 日宣布，經(jīng)過 12 周治療后試驗藥物 Baricitinib 在類風濕關節(jié)炎 (RA) 患者參與的一項后期研究中達到與安慰劑相比改善 ACR20 響應的主要終點。Baricitinib 是一款日服一次的藥物，它能選擇性抑制 JAK1 和 JAK2。

    RA-BEACON 試驗有 527 名中重度活躍型 RA 受試者參與，他們先前對一種或更多種腫瘤壞死因子抑制劑無效及正在服用穩(wěn)定劑量的改善病情的常規(guī)抗風濕藥物 (DMARD) 進行治療。研究中除了標準 DMARD 治療外，患者被隨機配給一種或兩種劑量日服一次的 Baricitinib 或安慰劑。

    顯示有 ACR20 響應的 Baricitinib 治療患者比例未披露。禮來發(fā)言人 Stanley 稱，這些數(shù)據(jù)以及顯示有 ACR50 或 ACR70 響應患者的百分比將于 2015 年公開。

    據(jù)禮來稱，Baricitinib 治療組與安慰劑治療組的嚴重不良事件發(fā)生率類似，但與安慰劑相比，Baricitinib 治療與更高的治療誘發(fā)不良事件發(fā)生率相關。兩個研究組之間的治療中止率沒有差異。兩家公司指出，該研究數(shù)據(jù)將在一個未來的科學會議上發(fā)布，同時該藥物正在進行的其它后期研究結(jié)果將與明年在不同場合進行披露。

    作為 2009 年與 Incyte 達成的一項合作協(xié)議，禮來獲得 Baricitinib 用于炎癥及自身免疫疾病的全球開發(fā)及商業(yè)權利。分析師預測，這款治療藥物到 2020 年可能會為禮來帶來 6.73 億美元的收入。