抗 PD1 癌癥免疫治療復(fù)方藥物的潛力在繼續(xù)增長。這次百時美施貴寶與楊森及 Pharmacyclics 一起合作，在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者身上對 PD1 藥物 Opdivo (nivolumab)及口服布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑依魯替尼組成的一款復(fù)方藥物進行測試評價。

   百時美施貴寶的 Opdivo 是一款領(lǐng)先的抗 PD1 藥物，這類藥物通過綁定表達在活性 T 細胞上的檢查點受體 PD1，激發(fā)人體免疫系統(tǒng)把癌細胞作為目標(biāo)。今年夏天，Opdivo 在日本作為一款黑色素瘤治療藥物獲得批準(zhǔn)，目前在美國及歐洲相同適應(yīng)癥的上市申請正處于審評中。

   與其它抗 PD1 藥物如默沙東獲得 FDA 批準(zhǔn)的 Keytruda 一樣，對 Opdivo 單藥治療及與現(xiàn)有不同作用方式的癌癥治療藥物組成復(fù)方藥物均有很高的期望。

   百時美施貴寶已同其它幾家公司簽訂了測試 Opdivo 復(fù)方藥物的協(xié)議。這包括與塞爾基因進行合作，在多個癌癥領(lǐng)域測試這款藥物與塞爾基因紫杉醇組成的復(fù)方藥物，近期百時美施貴寶還與諾華達成了另一項協(xié)議，在肺癌領(lǐng)域?qū)?Opdivo 與幾款試驗藥物組成的復(fù)方藥物進行評價。

   與楊森及 Pharmacyclics 的最新交易進一步提升了 Opdivo 及依魯替尼的前景，隨著依魯替尼在美國被批準(zhǔn)用于淋巴細胞白血病和套細胞淋巴瘤，并在歐盟獲得上市推薦，這款藥物已成為楊森旗下的一款主要癌癥藥物。根據(jù)協(xié)議，楊森將進行 1/2 期研究，以評價該復(fù)方藥物的安全性及抗腫瘤活性。在 PD1 競賽中，百時美施貴寶的主要競爭者默沙東已在進行合作，包括與 Advaxis、輝瑞、安進及 Incyte 組成研究合作伙伴。

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