東方醫(yī)藥網(wǎng)以若干大品種中藥注射劑為示范研究的“中藥注射劑安全性監(jiān)測與臨床合理用藥注冊登記研究”日前在京簽約，主要研究目的是獲得中藥注射劑不良反應(yīng)與不良事件發(fā)生率及其影響因素，中成藥聯(lián)合用藥及臨床合理用藥評價。中藥注射劑的上市后再評價，事關(guān)中藥注射劑的發(fā)展，更關(guān)乎老百姓的用藥安全。
中藥注射劑的問題重點在于其安全性，針對A類過敏反應(yīng)，現(xiàn)有的102種中成藥也要出具安全性資料，否則將面臨出局。四期臨床試驗和上市后藥品安全性和有效性的再評價，是必須要做的一件事，這早已取得共識?！笆濉敝斡媱澗土腥肓松鲜泻蟮脑u價?！笆晃濉逼陂g，企業(yè)漸漸認識到，也可以說是迫于形勢的需求，中藥注射劑的安全性確實成了一個眾人關(guān)注的關(guān)鍵問題。
早在1957年，人民日報就發(fā)表了頭版頭條文章，稱中藥注射液的研制成功與應(yīng)用是我們國家偉大的創(chuàng)舉。中藥注射劑能不能生存和發(fā)展，政府也是聽取了專家和企業(yè)的意見，最后還是落腳在要提高標(biāo)準(zhǔn)，要認真做好相關(guān)的研究工作。國家重大專項、重大新藥創(chuàng)制的專項也列了不少中藥的課題。最突出的一個亮點就是中成藥的技術(shù)升級。
目前的中成藥科技含量提高了，知名度提高了，銷售額也提高了。銷售額提高也有另外的因素，就是不像樣的企業(yè)尤其是生產(chǎn)注射劑的不像樣子的企業(yè)垮掉了。進一步發(fā)展和建設(shè)大中藥產(chǎn)業(yè)的前提是要有“三高”：科技含量高、知名度高、銷售額高，缺一不可?，F(xiàn)在中藥注射劑迫切要解決的問題是安全性，首先要考慮的問題是臨床，是安全性再評價的臨床試驗。在肯定療效、肯定安全性的前提下，進一步規(guī)范藥品生產(chǎn)和用藥標(biāo)準(zhǔn)，要加大投入，深化研究。
為加強上市后中藥不良反應(yīng)的研究與評價工作，明確中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生率及影響因素，進一步指導(dǎo)上市后中藥的臨床使用，我們啟動了“中藥注射劑安全性監(jiān)測與臨床合理用藥注冊登記研究”。這項研究工作的目的是為了適應(yīng)醫(yī)藥衛(wèi)生體制的改革和藥物供應(yīng)體系的建設(shè)。2012年，《國家基本藥物目錄》將全面修訂完善，主要針對基層和醫(yī)院重新篩選，并作為進入社保目錄的指導(dǎo)。